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“我们急需转变国家‘新药创制’引导方向,强化‘仿制药’产业的战略地位,提升我国药物研究的整体水平。”刘革新建议说,我国一方面应对“仿制药”的质量要求和监管逐渐与国际接轨,以高标准和科学的药品审批审评管理规范,要求国内已有的药物研究团队开展更加科学和专业的药物研究,产出高质量的“仿制药”,在解决人民群众治疗需求的同时,做大做强民族制药工业。另一方面,还需要深入改革我国市场准入机制,制定高质量“仿制药”和优秀创新药物的快速审评和合理定价制度。
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